« j'ai été amputée le 30 avril 2007. en emportant grégory à l'aube de ses vingt-quatre ans, la mucoviscidose a aussi emporté une partie de moi. mais depuis, même si je ressens un vide immense, je sais qu'il est là et me guide. chaque jour, sous son regard, je me lève et poursuis le combat. » j'ai écrit ces mots en octobre 2009, lors de la première édition de ce livre. j'y racontais le chemin de souffrance, de rires et d'espoirs de mon fils, et la certitude ancrée en lui que la plus belle façon d'envisager l'avenir était de croire en ses rêves. douze ans plus tard, je ne changerais pas une ligne de ce livre.tant de choses se sont pourtant passées depuis. je ne suis plus tout à fait la même, pierre et leslie non plus, et l'association grégory lemarchal est devenue un acteur majeur de la lutte contre la mucoviscidose. alors j'ai repris le manuscrit original de 2009 et l'ai complété des centaines de rencontres, d'obstacles, des petits et grands bonheurs qui jalonnent notre quotidienje le vois bien, grégory est toujours présent dans le coeur des gens, pour ses chansons et pour son combat. la recherche avance, l'espoir est toujours plus grand, et les rêves, plus que jamais permis. c'était le message de notre fils, et c'est celui que nous portons sans relâche : quelle que soit la maladie dont vous êtes atteint, elle ne vous définit pas, allez chercher votre étoilelaurence lemarchal.